Nanjing Biocell Environmental Technology Co., Ltd.
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  • WFI Cold Generation System
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  • cold wfi system in pharmaceutical industry
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WFI Kalt erzeugungs system

Die Produktions kapazität von Wasser für die Injektion mit Voll membran methode beträgt 500-30000L/H, die in der medizinischen, täglichen Chemie und anderen Industrien verwendet wird. Es verwendet die End-Ultra filtration stech no logie, um Wärmequellen verunreinigungen auf der Basis von herkömmlichem gereinigtem Wasser zu entfernen, so dass der Endo toxin index niedriger als die Standard anforderungen des Arznei buchs ist und ein neues, stabile und zuverlässige Wahl für die Vorbereitung vonWasser für Einspritz systemFür relevante Unternehmen.

Wie funktioniert die Kalt-WFI-Generations systeme?

Wie funktioniert die Kalt-WFI-Generations systeme?

DieRO-System Wasser aufbereitung anlage, Kombiniert mit EDI-Modul und Ultra filtration modul, bietet eine robuste Produktions methode für Wasser zur Injektion, um kaltes WFI zu erzeugen, das den Qualitäts standards des Arznei buchs entspricht:

  • Das Molekular gewicht des Umkehrosmose membran elements beträgt 100 Dalton, wodurch Pyrogen und Mikro organismus entfernt werden können.

  • Der EDI-Membran stapel kann ionisierbare Substanzen tief entfernen, die die Leitfähig keit von Wasser durch die Kombination von Ionen austausch membran, Ionen austausch harz und Gleichstrom potential verringern können.

  • Das Molekular gewicht des Ultra filtration moduls beträgt 6000 Daltons, wodurch Endo toxin, TOC und Bakterien reduziert werden.

  • Alle diese Komponenten können einer Heißwasser desinfektion standhalten, um die Bildung von Biofilmen zu verhindern und zu kontrollieren.

Kalte WFI-Generations systeme

  • 01.

    Höhere Energie effizienz.

  • 02.

    Modulares Design, um kunden spezifische Anforderungen zu erfüllen.

  • 03.

    Schleuder tes, kompaktes System.

  • 04.

    Einfache Wartung.

  • 05.

    Erfüllt alle anwendbaren Kompendiale (USP, EP, JP).

  • 06.

    Erfüllt alle behördlichen Richtlinien (GMP,FDA) für die pharmazeut ische Herstellung.

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